Senior Consultant Pharma GxP - CSV Expert ERP Systems (all genders)
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Standorte
Aachen, Augsburg, Berlin, Bonn, Bremen, Dortmund, Dresden, Düsseldorf, Essen, Frankfurt, Hamburg, Hannover, Jena, Karlsruhe, Kiel, Koblenz, Köln, Leipzig, München, Münster, Neumünster, Nürnberg, Paderborn, Potsdam, Rostock, Saarbrücken, Siegen, Stralsund, Stuttgart, Ulm, Walldorf
DEINE ROLLE - DAS WARTET AUF DICH
- Validierungsstrategien entwickeln: Du konzipierst maßgeschneiderte Validierungsstrategien für IT-Systeme unserer Life Sciences Kunden unter Berücksichtigung der Kundenvorgaben.
- Regelkonformität sicherstellen: Du sorgst für die GxP Compliance von IT-Systemen bei unseren namhaften Kunden und leistest so einen Beitrag zur Produktqualität und Patientensicherheit.
- Dokumentation begleiten: Du erstellst Anforderungsdokumente, Risikoanalysen und Testdokumente entlang der Projektphasen.
- Projekte leiten: Du übernimmst Teilprojektleitungen und koordinierst die Validierungsaktivitäten in deinem Team.
- Portfolio erweitern: Du arbeitest mit unseren ERP-Kolleginnen und -Kollegen am Ausbau des GxP-Portfolios.
- Kundenerfolg unterstützen: Du bringst dich in Akquise und Presales-Tätigkeiten ein und überzeugst mit Fachwissen.
DEINE SKILLS - DAS BRINGST DU MIT
- Studium: Ein abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften, Informatik, Wirtschaftsinformatik oder eine vergleichbare Qualifikation bildet deine Basis für diese Rolle.
- Berufserfahrung: Du hast mindestens 5 Jahre Erfahrung in der Validierung von ERP-Systemen mit Fokus auf cloudbasierten Lösungen wie SAP S/4HANA und Microsoft Dynamics FSCM.
- Regulatorisches Know-how: Du beherrschst GxP-Regularien wie GAMP5 und FDA und setzt sie praxisnah um.
- Projektleitungserfahrung: Du hast Erfahrung als Teilprojektleitung und in der Koordination eines Validierungsteams.
- Kommunikationstalent: Du überzeugst durch klare Worte, Teamgeist und ein professionelles Auftreten.
- Sprachkenntnisse: Du bringst sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse mit.